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原載自：www.th84.com[技術資料頻道] 2021-12-04 瀏覽次數：1394

　　細胞株的培養是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。如何查詢一個特定細胞株的培養條件呢？

　　ATCC收集了絕大多數細胞的詳細資料。打開ATCC網頁的Cells and hybridomas鏈接，輸入細胞名稱就可以搜索ATCC的細胞數據庫。數據庫中有每一種細胞的詳細描述，包括細胞的來源，培養和凍存條件及相關資料。

　　培養細胞株沒有固定的培養條件，新的細胞培養時要詳查資料。建議將新配制的培養基放置于4℃，避光保存盡量在一周內使用完畢，培養基越新鮮越好。一旦在新鮮培養基中添加了血清和抗生素時，應該在1-2周內使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。

　　細胞株的培養基中是否添加抗生素？

　　除了特殊篩選系統外，一般正常培養狀態下，培養基中不應添加任何抗生素。為防止細菌、真菌污染，可以加入青霉素-鏈霉素雙抗溶液，其培養基中的終濃度為青霉素100U/ml，鏈霉素為100ug/ml，但是不建議長期使用。

　　培養液pH如何影響細胞生長？

　　由于大多數細胞適宜PH值為7.2-7.4，偏離此范圍對細胞將產生有害的影響。各種細胞對PH值要求也不*相同，原代細胞培養一般對PH值變動耐受差，無限細胞系耐受力強。

　　總體來說，細胞耐酸性比耐堿性強一些，偏酸環境中更有利于細胞的生長。因此，配制培養用液時可把液體的PH值稍微調的偏酸一些。液體在經過0.1um或0.2um濾膜過濾時，PH值會向上浮動0.2左右。