以前因未建立統一的人結腸癌細胞株庫時，對已建立的細胞系（株）多由作者單位自行保管，有浪費人力、交流使用不便、細胞易污染和丟失等弊病。我國已初建成小規模貯存細胞機構，待獲進一步發展，這對我國細胞培養必將有更大促進作用。

　　關于什么樣的體外培養人結腸癌細胞株，可被確認為是已被鑒定的細胞（Certified Cells），上也尚無統一的規定，一般依具體情況而定。在只用作初代培養細胞，只要供體性別、年齡等均一，取材部位及組織種類等條件穩定，做鑒定的項目無需很多，有幾項能說明細胞的相關性狀的即可。如能長期保存并可供其它研究室使用，特別是做反復傳代的細胞，習慣上有以下一些要求，并在刊物上報道時應加以說明。

　　（－）組織來源

　　應說明人結腸癌細胞株供體所屬物種，來自人體，動物或其它；供體的年齡、性別、取材的器官或組織；如系腫瘤組織，應說明臨床病理診斷，組織來源，以及病例號等。

　　（二）細胞生物學檢測

　　應了解人結腸癌細胞株一般和特殊的生物學性狀，如細胞的一般形態、特異結構、細胞生長曲線和分裂指數、倍增時間、接種率；特異性，如為腺細胞有否特殊產物包括分泌蛋白或激素等；如為腫瘤細胞，應力求證明細胞確系來源于原腫瘤組織而非其它，并仍保持性性，為此需做軟瓊脂培養、異體動物接種致瘤性和對正常組織浸潤力等實驗。

　?。ㄈ┡囵B條件和方法

　　各種細人結腸癌細胞株有自己比較適應的生存環境，因此應指明使用的培養基、血清種類、用量以及細胞生存的適宜pH等。

　　根據實驗經驗，人結腸癌細胞株在體外不易培養，建立能傳代的腫瘤細胞系更為困難。一般當腫瘤組成或細胞被原代培養后，要經過對新環境的適應才能生長，因此不能局限于一般培養法，須采用一些特殊措施。如：用適宜底物，鼠尾膠原底層及飼細胞底層等。用細胞生長因子，根據人結腸癌細胞株種類不同選用不同的促細胞生長因子，如胰島素、氫化可的松，雌激素等。也可以考慮動物媒介培養。

 

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