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藥靶細胞株 > 腫瘤免疫細胞株 > CBP74224PD1/SHP2 Reporter Cell

名稱	PD1/SHP2 Reporter Cell
型號	CBP74224
報價
特點	PD1/SHP2 Reporter Cell

詳細內容

PD1/SHP2 Reporter Cell

I. Background
腫瘤細胞可以借助免疫檢查點受體逃避機體免疫系統的識別和殺傷，因此阻斷免疫檢查點受體可能是一種廣泛有效的治療方法。目前，抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較成熟，與抗 CTLA4 抗體類似，但由于存在耐藥性，患者的總體有效率較低，因此尋找新的治療靶點迫在眉睫。 Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1)，一種在激活的 T 細胞上表達的受體，與其配體 PD-L1 和 PD-L2 結合，負向調節免疫反應。 PD-1 配體存在于大多數癌癥中，PD-1:PD- L1/2 相互作用會抑制 T 細胞活性，并使癌細胞逃避免疫監視。 PD1/PDL1 信號轉導通路是抑制的重要組成部分，可以抑制 T 淋巴細胞的興奮，增強腫瘤細胞的免疫耐受，從而實現逃逸。PD1 與 PDL1 結合可以減弱 T 細胞介導的免疫監視，導致免疫反應缺失，甚至導致 T 細胞凋亡。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細胞的免疫抑制，從而導致 T 細胞增殖并滲透到腫瘤微環境中并誘導抗腫瘤反應。PD-1:PD-L1/2 通路還參與調節自身免疫反應，使這些蛋白質成為多種癌癥以及多發性硬化癥、關節炎、狼瘡和 I 型糖尿病的有希望的治療靶點。磷酸酶 SHP2 是 T 細胞功能的關鍵調節因子，它介導 TCR 下游的激活信號以及 PD-1 下游的抑制信號。

II. Background
PD1 SHP2 Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 PD1/SHP2 的信號轉導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. PD1 SHP2 Reporter Cell 細胞模型原理圖

III. Introduction
Expressed gene:	PD-1/SHP2
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	RPMI-1640+10%FBS+blasticidin (5ug/ml)+hygromycin (800ug/ml)
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay

IV. Representative Data

PD1/SHP2 Reporter Cell

Figure 2. Recombinant PD1/SHP2 Reporter Cell constitutively expressing PD1.

PD1/SHP2 Reporter Cell

Figure 3. Blocking of PD1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by PD1 Neutralizing Antibody with PDL1 Target Cell (Suspension)(C4). Blocking of PDL1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by Atezolizumab with PDL1 Target Cell (Suspension) (C4). Blocking of PD1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell(C17) Activity by PD1 Neutralizing Antibody with PDL1 Target cell (Adherent)(C11). Blocking of PDL1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by Atezolizumab with PDL1 Target Cell (Adherent)(C11).

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